Tiopeptid je prvi i trenutno jedini agonist GIP/GLP-1 receptora u svijetu.

Ovo se odobrenje prvenstveno temelji na globalnom ključnom registracijskom ispitivanju faze III SURPASS 1–5 i ključnom registracijskom ispitivanju faze III u Aziji-Pacifiku SURPASS-AP-Combo (83,4% sudionika bili su kineski pacijenti).

SURPASS-AP-Combo je 40-tjedno, multinacionalno, multicentrično, randomizirano, otvoreno-označavanje (informacije o ispitivaču i sudionicima bile su dostupne) kliničko ispitivanje faze III koje uspoređuje učinkovitost i sigurnost tiopeptida u tri različite doze (5 mg, 10 mg i 15 mg) u odnosu na dozu inzulina glargina u bolesnika s gore navedenom odobrenom indikacijom.

Ovo ispitivanje uključilo je 917 sudionika iz Kine, Južne Koreje, Indije i Australije, koji su bili randomizirani u omjeru 1:1:1:1 da primaju različitu dozu tiopeptida ili dozu-titiranog inzulina glargina. Primarna krajnja točka bila je procijeniti ne-inferiornost telpoida od 10 mg i/ili 15 mg u smanjenju HbA1c od početne vrijednosti do 40 tjedana u usporedbi s inzulinom glarginom. Ključne sekundarne krajnje točke uključivale su ne-inferiornost telpoida od 5 mg u smanjenju HbA1c od početne vrijednosti do 40 tjedana u usporedbi s inzulinom glarginom.