Semaglutid je sljedeća-generacija GLP-1 (glukagon-sličan peptid-1) analog koji je razvio Novo Nordisk iz Danske. To je formulacija dugog djelovanja koja se temelji na osnovnoj strukturi liraglutida i učinkovitija je u liječenju dijabetesa tipa 2. Novo Nordisk je dovršio šest studija faze IIIa injekcije semaglutida i podnio zahtjev za novi lijek (NDA) američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA) za injekciju jednom tjedno 5. prosinca 2016., a također je podnio zahtjev za odobrenje za stavljanje lijeka u promet (MAA) Europskoj agenciji za lijekove (EMA). Naknadno je FDA 2017. odobrila injekciju semaglutida za liječenje bolesnika s dijabetesom tipa 2, a u lipnju 2021. odobrila ju je FDA za mršavljenje (robna marka Wegovy®) za kronično smanjenje tjelesne težine. Tablete oralnog semaglutida (robna marka Rybelsus®) odobrene su u Sjedinjenim Državama u rujnu 2019. za liječenje dijabetesa tipa 2, čime su postale prvi oralni agonist GLP-1 receptora na svijetu. Dana 15. rujna 2025. oralne tablete semaglutida (Rybelsus®) odobrene su u Europskoj uniji, postavši prvi i jedini oralni GLP-1 RA koji može smanjiti rizik od kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda i moždanog udara, na temelju rezultata kliničkog ispitivanja SOUL; ovo je ispitivanje pokazalo da u bolesnika s dijabetesom tipa 2 i kardiovaskularnim bolestima i/ili kroničnom bolešću bubrega, oralne tablete semaglutida smanjuju rizik od MACE-a za 14%.